多囊腎 (PKD)：揭開症狀

一種稱為多囊腎病 (PKD) 的遺傳性疾病，其特徵是腎臟中出現許多充滿液體的囊腫。這種疾病會導致腎臟腫大和功能不良，影響全球數百萬人。

對於 PKD 的早期診斷和治療，了解症狀至關重要。我們在這篇文章中研究了這種疾病的典型症狀和指標。

了解多囊腎 (PKD)

多囊腎病是一種遺傳性疾病，由於特定的基因異常而代代相傳。常染色體顯性 PKD (ADPKD) 和常染色體隱性 PKD (ARPKD) 是 PKD 的兩種主要亞型。

雖然 ARPKD 較為罕見，並且經常影響新生兒和幼兒，但 ADPKD 是最常見的類型，經常出現在成人中。兩者都會導致腎囊腫的形成，從而導致進行性損傷，在極端情況下甚至導致腎衰竭。

多囊腎 (PKD) 的症狀

1. 腹部或脅腹疼痛：

持續的腹部或側腹不適（下背部兩側）是 PKD 最典型的症狀之一。變大的囊腫通常會引起這種疼痛，因為它們可能會壓迫附近的組織和器官。每個人都會經歷不同的疼痛，從輕微的不適到難以忍受的痙攣。

2.高血壓：

由於較大的腎臟施加的壓力以及腎素（一種控制血壓的激素）產生的增加，多囊腎可能導致高血壓。不受控制的高血壓會使腎臟疾病惡化，造成腎臟退化的惡性循環。

3.排尿變化：

與 PKD 相關的泌尿系統症狀包括尿頻、尿急，有時尿中帶血（血尿）。當囊腫變大並限制尿液的正常流動時，可能會出現這些疼痛症狀。

對於多囊腎患者來說，定期醫療監測、生活方式改變和適當的管理對於阻止疾病進展和維持腎功能至關重要。

4.腎結石：

多囊腎患者更容易形成腎結石。囊腫可能會改變尿液的含量，從而促進礦物質晶體的生長，最終結合形成結石。當這些結石阻塞尿道時，可能會非常痛苦。

5. 腎臟增大：

隨著許多囊腫的大小和數量增加，PKD 會導致腎臟逐漸增大。醫學成像程序，例如超聲檢查、CT 掃描或 MRI，可以識別這種生長。

腎臟的持續擴張會給附近的器官帶來壓力，這可能會導致不舒服並損害腎功能。該疾病的兒童期（常染色體隱性遺傳性 PKD）和成年期（常染色體顯性 PKD）表現都可以遺傳自攜帶缺陷基因的父母。

6. 尿路感染（UTI）：

由於囊腫會阻礙尿液的正常流動並營造有利於細菌生長的環境，因此 PKD 會使人們容易出現復發性尿路感染。尿路感染會使腎功能惡化，可能需要立即接受藥物治療。

7.蛋白尿：

尿液中過量的蛋白質稱為蛋白尿。隨著 PKD 惡化，囊腫可能會損害腎臟脆弱的腎小球，從而導致蛋白質滲漏到尿液中。

蛋白尿檢測對於追踪 PKD 的發展至關重要。隨著時間的推移，這些囊腫有可能使腎臟擴大並損害其正常功能，從而可能導致腎衰竭。

8.頭痛、頭暈：

頭痛、頭暈甚至昏厥都是與 PKD 相關的血壓升高的症狀。控制血壓對於減輕這些症狀和避免其他問題至關重要。一種稱為多囊腎病 (PKD) 的遺傳性疾病，其特徵是腎臟中出現許多充滿液體的囊腫。

多發性腎囊腫是由多囊腎病（PKD）（一種遺傳性疾病）引起的。

為了早期診斷和及時治療，識別症狀至關重要，包括腰痛或胃痛、高血壓、尿液變化、腎結石和尿路感染。

對於多囊腎患者來說，定期監測和早期管理有助於保護腎功能並提​​高生活質量。