埃勒斯-當洛斯綜合徵：類型、原因和治療

2023/09/07

埃勒斯-當洛斯綜合徵 (EDS) 是指一組通常影響皮膚下結締組織、一些血管和一些關節的疾病。這種疾病本質上是遺傳性的，這意味著沒有已知的方法可以預防易患這種疾病的個體發病。

患有這些疾病的人往往擁有極其靈活的關節，彎曲程度超出了正常範圍。他們也很容易受傷，當受傷時，治愈通常需要比應有的時間更長的時間。這是因為受到埃勒斯-當洛斯綜合徵影響的人往往皮膚脆弱且有彈性，這會減慢癒合過程。

在這種稱為血管埃勒斯-當洛斯綜合徵的極端病例中，某些血管壁、子宮和腸道可能會破裂。它會導致嚴重的並發症，如果不及時解決，可能會構成威脅。

埃勒斯-當洛斯綜合徵有多少種已知類型？其症狀是什麼？

目前已知有 13 種埃勒斯-當洛斯綜合徵類型。他們是：

該疾病的一些常見症狀包括：

活動過度：EDS 往往會導致關節活動範圍縮小，而這些活動通常被認為是不正常的。在這種情況下，患有這種疾病的人可能能夠以其他人無法做到的方式折疊身體的某些部位。
皮膚彈性：EDS 可以使您的皮膚極具彈性。當您受到這種疾病的影響時，您可能會拉掉身體某些部位的皮膚。
敏感皮膚非常容易受傷：患有 EDS 的人很容易在最輕微的傷害下受傷。此外，EDS 還往往會減慢已經發生的損傷的癒合過程。

埃勒斯-當洛斯綜合徵是一種遺傳性疾病。然而，在某些情況下，它也可能首次出現在患者體內，而家族中沒有已知的相同病史。

它是由於基因缺陷導致身體某些部位的結締組織變弱而引起的。這些有缺陷的基因可以通過父母雙方或僅通過父母一方遺傳給個體。這會以異常的形式表現出來，例如皮膚有彈性和敏感。它還表現為移動特定身體部位的能力增強，尤其是在身體特定關節部位。

目前尚無已知的 EDS 治愈方法，但是，通過正確的治療計劃，可以有效控制該疾病的症狀和影響。實現這一目標的三種主要方法是藥物治療、物理治療和手術。

在藥物治療方面，醫生可能會給 EDS 患者開一些非處方止痛藥，如布洛芬和對乙酰氨基酚。如果情況更嚴重，他們也可能會開出更大劑量的止痛藥。

除此之外，由於EDS往往會對血管造成一定的壓力，醫生可能會建議患者服用可以保持低血壓的藥物。

在物理治療方面，專家通常建議 EDS 患者進行有助於增強肌肉和關節運動正常化的鍛煉。除此之外，在某些情況下，預計可能會建議進行手術來修復因反复脫位而受到嚴重影響的關節。如果 EDS 導致血管和器官破裂，也可能建議進行手術。

如前所述，目前 EDS 無法治愈。然而，通過適當的指導，該疾病的症狀絕對可以得到控制，從而為受該疾病影響的人提供最大程度的緩解。